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重庆斯泰克瑞登梅尔材料技术有限公司

Star-Tech & JRS Specialty Products Co., Ltd.

中德合资 重庆斯泰克瑞登梅尔材料技术有限公司(以下简称斯泰克),为原重庆斯泰克材料技术有限公司与德国瑞登梅尔父子公司 (www.JRS.de)的合资企业。公司位于国家级重庆长寿经济技术开发区,设计年产5,000吨PVP系列产品。产品广泛应用于医药,保健品,啤酒与红酒,个人护理,超滤膜,固体胶棒等领域,产品质量符合最新欧美与中国药典标准,以及相关国际行业标准。

公司按照“质量源于设计”的理念,遵循cGMP规范,建立了严格的质量管理体系(QMS)、安全环保与职业卫生体系(EHS)。来自美国的技术以及持续不断的研发投入,确保了斯泰克产品品质始终处于国际领先水平。随着全球领先的药用辅料生产商德国JRS的加入,将使斯泰克的质量管理与应用技术研发水平达到一个全新高度,持续为客户提供更优质的产品。

重庆斯泰克瑞登梅尔材料技术有限公司

  • 设备部经理
    招聘1人/本科以上/中级以上职称/5年以上同职管理经验/工作地点:长寿区 发布于2018-06-27
    岗位职责

    1、负责公司设备运维管理体系建设,并监控其效果;

    2、负责公司重大设备选型、安装、调试,及技改方案审核,并主导执行;

    3、负责公司设备/计量器具的校验,送审管理;

    4、负责公司相关设备的操作规程审核,技术培训及指导的组织指导。

    职位要求

    1、年龄55周岁以下,化工机械、机械设计制造与自动化、机电一体化等专业本科及以上学历,具中级以上职称,有5年以上化工、制药企业同职工作经验;

    2、具制药/化工企业设备(管道、反应釜、喷干塔、水泵等)选型、安装、运行、维护、验证等经验,熟悉制药企业相关GMP标准、EHS6S要求;

    3、熟悉设备保养流程、维修流程、能牵头完成重点设备技术问题的处理;

    5、能熟练使用CAD及相关的软件;

    6、有高度的团队精神,具良好的计划组织能力,沟通协调能力。


    -------本职位工作地点:重庆长寿区化工园区;   公司可为家住重庆主城区员工提供往每日往返交通车和住宿。

     

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  • 会计
    招聘1人/大专以上/2年同职管理经验/工作地点:长寿区 发布于2018-06-27
    岗位职责

    1、负责货币资金、票据结算业务及单据管理;

    2、负责资金周报表编制;

    3、填制资金收付及日常费用记账凭证;

    4、负责会计档案装订及归档前的管理;

    5、完成领导安排的其他工作。

    职位要求

    1、会计、电算化等相关专业大专以上学历;具制造企业2年以上同职经验;

    2、熟悉国家和重庆地区的财税政策和相关规定;

    3、能熟练操作用友或其他ERP系统软件;

    4、爱岗敬业,具良好的沟通协调能力、及团队精神。

     

    -------本职位工作地点:重庆长寿区化工园区; 公司可为家住重庆主城区员工提供往每日往返交通车和住宿。

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  • 研发主管/实验员
    招聘3---5人/本科以上/2年以上同职经验/工作地点:长寿区 发布于2018-06-06
    岗位职责

    1、参与实验团队拟定新产品研发计划和节点任务,按计划期限完成研发实验;

    2、配合研发经理制订实验方案,并组织实验员开展项目实验工作;

    3、核实并汇总记录研发数据,提交实验记录与实验报告;

    4、编写技术资料文件,为项目关键参数数据(如工艺关键点、工艺安全参数等)提供实验数据支持;

    5、完成领导交办的其他工作。

    职位要求

    1、25~35岁,化工工艺,高分子,药物合成,分析化学等相关专业本科及以上学历,从事化学品实验研发相关工作2年以上;

    2、专业知识扎实,能独立操作相关实验设备;了解造粒、压片等制剂相关实验与检测设备和操作流程;

    3、具有一定的英语基础,能独立查阅检索国际文献。

    4、工作责任心强和良好的职业道德。


    -------本职位工作地点:重庆长寿区化工园区; 公司可为家住重庆主城区员工提供往每日往返交通车和住宿。


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  • QA主管
    招聘1人/本科以上/2年同职管理经验/工作地点:长寿区 发布于2018-06-06
    岗位职责

    1、执行生产现场的各工序的生产前、生产过程中、生产结束后清场的监督检查,确保日常操作符合GMP要求和公司内各规定;

    2、参与产品生产相关验证,监督验证过程按要求进行;

    3、生产过程中物料、中间体的状态监控以及产品的质量回顾分析;

    4、对生产过程中出现的任何偏差和质量问题,组织进行调查,并及时报告QA经理;

    5、定期的GMP审计检查;

    6、负责领导交代的其他相关工作。

    职位要求

    1、制药、药学、生物、化学等相关专业,本科及以上学历,药用辅料/制药企业2年以上QA工作经验;

    2、熟悉和理解GMPICHISPEEDQMWHOIPEC等法规和指南要求;

    3、能独立完成英文专业资料笔译和熟练进行一般性英文口语沟通 (必备要求项,本项优秀者其他要求可适当放宽);

    4、熟悉QA管理主要流程和要求,了解主要化工设备,曾参与过制药企业风险评估;

    5、了解新产品注册流程及相关验证复审手续办理 ;

    6、性格沉稳、细致、具有良好的团队协作精神与解决问题的能力。

    -------本职位工作地点:重庆长寿区化工园区; 公司可为家住重庆主城区员工提供往每日往返交通车和住宿。

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  • QA部经理/副经理
    招聘1人/本科以上/5年同职管理经验/工作地点:长寿区 发布于2018-06-06
    岗位职责

    1、负责公司质量管理体系建设,并主导所有与质量有关的文件、制度、标准和操作规程的起草、修订。

    2、负责确保公司各种必要的确认或验证工作按计划执行,参与审核和批准确认或验证方案和报告

    3、负责公司与质量相关的生产SOP、与质量相关记录/资料的审核;确保在产品放行前完成对批记录的审核。

    4、负责CEP认证,EXCiPACT, ISO等质量体现的再认证工作。

    5、负责组织国内外客户审计准备工作及CAPA的制订和执行。负责制订内审计划并组织实施。

    6、负责公司所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。

    7、负责公司与产品质量有关的投诉已经过调查,并得到及时、正确的处理。

    8、参与对原辅料及包材等生产相关物料的供应商的评估、审计。

    职位要求

    1、年龄28周岁以上,药物制剂及药学相关专业本科及以上学历;有5年以上药厂(制剂或API)质量管理工作经验。

    2、熟悉药厂生产管理各个环节,熟悉GMP,有GMP认证经验,通过国外认证(EDQM/WHO/FDA/TGA/KFDA等)经验,有欧美外企经历者优先考虑。

    3、熟悉药品注册程序。

    4、能独立完成英文专业资料笔译和熟练进行一般性英文口语沟通。

    5、性格沉稳、细致、具有良好的团队协作精神与解决问题的能力。


    ------本职位工作地点:重庆长寿区化工园区; 公司可为家住重庆主城区员工提供往每日往返交通车和住宿。

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  • QC分析员
    招聘4人/大专以上/2年工作经验/工作地点:长寿区 发布于2018-06-01
    岗位职责

    1、负责对原料、辅料、中间产品、成品进行检测;

    2、负责原辅料、包装材料、中间产品、成品检验报告单与检验原始记录的填写;

    3、参与对职责范围内的检验发生的偏差与OOS进行调查;

    4、参与质量投诉的调查。

    职位要求

    1、药学、分析检验等相关专业大专以上学历,有2年以上制药企业/相关化工企业QC同职工作经验;

    2、熟悉GMPICH及相关法律法规要求,了解药厂、GMP审计的相关要求;

    3、熟悉QC检验的理化、仪分、微生物模块中至少一个模块工作,能熟练操作QC检测设备/仪器;

    4、性格踏实,作风严谨,具一定数据统计和分析能力,具良好的沟通协调能力。

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  • QC副经理
    招聘1人/本科以上/3年同职管理经验/工作地点:长寿区 发布于2018-06-01
    岗位职责

    1、协助QC经理管理QC实验室;经理外出期间代理经理职务;

    2、制定样品检验计划,安排协调QC班长工作并跟踪重点工作进展情况;

    3、对检验发生的偏差与OOS进行调查,参与产品年度质量回顾分析。

    4、仪器校准:根据验证部的校准计划,对实验室的分析仪器起草相应的SOP,并组织内部校准;

    5、负责外部验证机构/客户的外审所需工作准备。

    职位要求

    1、药学、制药、分析与检验等相关专业本科以上学历,有3年以上制药企业/相关化工企业同职管理经验;

    2、熟悉GMPICH及相关法律法规,熟悉药厂、GMP审计流程(有FDA、欧盟GMP认证经验者优先),精通实验室分析仪器;

    3、熟悉QC工作流程,能理解USPEP等原版英文药典和相应的分析方法;

    4、性格踏实,作风严谨,具一定数据统计和分析能力,具良好的沟通协调能力 。

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