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重庆斯泰克瑞登梅尔材料技术有限公司

Star-Tech & JRS Specialty Products Co., Ltd.

中德合资 重庆斯泰克瑞登梅尔材料技术有限公司(以下简称斯泰克),为原重庆斯泰克材料技术有限公司与德国瑞登梅尔父子公司 (www.JRS.de)的合资企业。公司位于国家级重庆长寿经济技术开发区,设计年产5,000吨PVP系列产品。产品广泛应用于医药,保健品,啤酒与红酒,个人护理,超滤膜,固体胶棒等领域,产品质量符合最新欧美与中国药典标准,以及相关国际行业标准。

公司按照“质量源于设计”的理念,遵循cGMP规范,建立了严格的质量管理体系(QMS)、安全环保与职业卫生体系(EHS)。来自美国的技术以及持续不断的研发投入,确保了斯泰克产品品质始终处于国际领先水平。随着全球领先的药用辅料生产商德国JRS的加入,将使斯泰克的质量管理与应用技术研发水平达到一个全新高度,持续为客户提供更优质的产品。

重庆斯泰克瑞登梅尔材料技术有限公司

  • 行政人事主管
    招聘1人/大专以上/3年以上同职工作经验/工作地点:长寿区 发布于2019-08-20
    岗位职责

    1、负责总经理的日常工作协调、文件资料处理等。

    2、负责公司文件的起草、装订及传递工作;及时处理上级文件的签收、传递、催办;做好文件的回收、清退、销毁工作;做好档案收集管理及保密工作。

    3、做好相关会议的记录及会务工作。

    4、负责公司员工的招聘工作。

    5、完成领导交办的其它任务和各种应急事务的处理。

    职位要求

    大专以上学历/3年以上同职工作经验

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  • 销售经理
    招聘5人 发布于2019-05-23
    岗位职责

    1. 通过各种渠道开发跟进客户, 参加行业展会, 技术推广会;

    2. 与客户交流沟通, 定期向直属领导提供市场报告, 了解并熟悉各应用领域的要求

    3. 签订销售合同, 及时更新给客户货物,单据状态;

    4. 做好客户的日常维护工作.

    职位要求

    1. 医药或化工相关专业本科及以上学历 2年以上相关工作经验;

    2. 熟练使用日常办公室设备, 熟练掌握Windows操作系统, 熟练使用Office系列办公软件,包概括Foxmail, Excel, Word, Powerpoint.

    3. 需要有良好的沟通能力及文字表达能力, 较强的抗压能力,应变能力,可接收长期出差, 临时出差.

    4. 严谨细心,诚实守信, 工作积极主动, 有强烈的责任感, 良好的敬业精神, 团队合作精神.


    联系人:王经理,简历请发送到邮箱:elma.wang@chinassp.net


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  • 操作工
    招聘5人/高中以上/高中以上职称/1年以上同职工作经验/工作地点:长寿区 发布于2018-06-27
    岗位职责

    适应倒班,吃苦耐劳,做事细心,愿意学习,做事踏实,服从管理,有上进心和责任心。

    职位要求

    1)年龄25-45岁;

    2)高中及以上学历;

    3)熟悉化工制药行业安全作业要求;

    4)有从事制药或者化工操作经验1年以上;

    5)适应倒班,吃苦耐劳,做事细心,愿意学习,做事踏实,服从管理,有上进心和责任心。



    -------本职位工作地点:重庆长寿区化工园区; 公司可为家住重庆主城区员工提供往每日往返交通车和住宿。



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  • 电工
    招聘2人/中技以上/3年以上同职经验/工作地点:长寿区 发布于2018-06-06
    岗位职责

    负责本公司车间的高、低压线路、电机和电气设备的安装、修理与保养工作。

    职位要求


    1、中技以上学历;

    2、工程维修电工3年以上工作经验;

    3、熟练掌握工厂常见电气设备的维护方法和故障处理方法;

    4、能看懂电气原理图;

    5、爱岗敬业,做事认真负责,具有良好的职业道德;

    6、熟悉常用化工仪表的工作原理及简单故障分析方法。



    -------本职位工作地点:重庆长寿区化工园区; 公司可为家住重庆主城区员工提供往每日往返交通车和住宿。


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  • 生产工艺员
    招聘2人/大专以上/1年同职管理经验/工作地点:长寿区 发布于2018-06-06
    岗位职责

    1、负责监督生产车间对产品工艺规程的执行、考核岗位SOP及产品消耗定额的完成情况。

    2、负责检查生产车间清洁清场SOP文件的执行情况。

    3、负责对生产产品的工艺管理工作,解决生产中出现的各类工艺问题。

    4、负责车间相关方面的培训工作,如新建和修订各类技术文件等。

    5、负责对车间出现违反GMP的所有行为,及时制止,并报告部门领导。

    6、对质量事故及时调查、上报及协助部门负责人处理工作。

    7、负责批配制指令和批包装指令填写与发放。

    8、负责产品生产操作记录表格的设计及管理工作。

    9、负责现场定置及规范管理等工作;

    10、负责生产记录的初步审核,工艺参数的统计分析。

    职位要求

    学历:大专及以上

    工作经验:1年及以上

    专业要求:制药,化学类相关专业

    其他:有制药类公司工作经验,熟悉了解GMP规范及执行者优先


    -------本职位工作地点:重庆长寿区化工园区; 公司可为家住重庆主城区员工提供往每日往返交通车和住宿。

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  • QC分析员
    招聘4人/大专以上/2年工作经验/工作地点:长寿区 发布于2018-06-01
    岗位职责

    1、负责对原料、辅料、中间产品、成品进行检测;

    2、负责原辅料、包装材料、中间产品、成品检验报告单与检验原始记录的填写;

    3、参与对职责范围内的检验发生的偏差与OOS进行调查;

    4、参与质量投诉的调查。

    职位要求

    1、药学、分析检验等相关专业大专以上学历,有2年以上制药企业/相关化工企业QC同职工作经验;

    2、熟悉GMPICH及相关法律法规要求,了解药厂、GMP审计的相关要求;

    3、熟悉QC检验的理化、仪分、微生物模块中至少一个模块工作,能熟练操作QC检测设备/仪器;

    4、性格踏实,作风严谨,具一定数据统计和分析能力,具良好的沟通协调能力。

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