岗位职责：  

1、负责产品批生产记录的指令拟定，分发、产品记录的收集、整理及初审；

2、负责产品的工艺规程、产品安全操作规程、清洁安全操作规程、验证等文件的起草和修订，严格执行文件修订程序；

3、对员工进行产品工艺操作技能，产品清洁操作规程、验证文件的培训及培训后的效果验证；

4、对生产作业过程进行监督、指导，同时进行生产质量控制，保证产品质量，解决生产过程中遇到的技术和质量问题；

5、对工艺记录的填写进行审查并完成记录整理，进行产品各项工艺参数，收率，质量情况数据收集及分析，并提出改进意见  或建议；

6、进行各产品的初步年度工艺技术回顾和质量回顾。

岗位要求：

1、学历：本科及以上   

2、工作经验：3年及以上     

3、专业要求：高分子材料与工程，制药化学类相关专业 

4、需求人数：2人    

5、其他：有制药类公司工作经验，熟悉了解GMP规范及执行者优先

-------本职位工作地点：重庆长寿区化工园区； 公司可为家住重庆主城区员工提供往每日往返交通车和住宿。

按岗位相关职责进行制药化工操作。

1、年龄25-45岁；

2、高中及以上学历；

3、熟悉化工制药行业安全作业要求；

4、有从事制药或者化工操作经验1年以上；

5、适应倒班，吃苦耐劳，做事细心，愿意学习，做事踏实，服从管理，有上进心和责任心。

1、负责对原料、辅料、中间产品、成品进行检测；

2、负责原辅料、包装材料、中间产品、成品检验报告单与检验原始记录的填写；

3、参与对职责范围内的检验发生的偏差与OOS进行调查；

4、参与质量投诉的调查。

1、药学、分析检验等相关专业大专以上学历，有2年以上制药企业/相关化工企业QC同职工作经验；

2、熟悉GMP、ICH及相关法律法规要求，了解药厂、GMP审计的相关要求；

3、熟悉QC检验的理化、仪分、微生物模块中至少一个模块工作，能熟练操作QC检测设备/仪器；

4、性格踏实，作风严谨，具一定数据统计和分析能力，具良好的沟通协调能力。

1、完善设备运行、维护、维修的先进管理模式，并建立设备资料档案；

2、负责设备安装、更新、维护、维修计划的制定和组织实施；

3、负责改造工程的设备选型论证、进场、安装、运行调试管理；

4、负责计量器具的内校、外校，保证所有计量器具均在受控状态；

5、负责相关设备使用的技术培训与指导工作；

6、负责与项目部及外部土建、公用系统、自控等相关工程专业进行交流。

1、年龄45周岁以下，化工机械、机械设计制造与自动化、机电一体化等专业本科及以上学历，具设备工程师职称，有3年

以上设备专业工作经验、制药企业设备管理岗位工作经历；

2、具制药/化工企业设备（管道、反应釜、喷干塔、水泵等）选型、安装、运行、维护、验证等经验，熟悉制药企业相关

GMP标准、EHS及6S要求；

3、熟悉设备保养流程、维修流程、了解机械加工基本工艺、有一定机械故障处理经验；

4、了解土建工程管理规范、施工管理要求，能熟练使用CAD及相关的软件；

5、熟练应用办公自动化软件，设备工程师专业资格； 

6、扎实的机、电、汽、气、液等专业知识；

7、具有较好的沟通协调能力，专业的设计文件的能力及谈判技巧；

8、持高压电工证者优先考虑。

1、负责市场推广平台维护、推广会和展会的设计、布置；

2、与销售一起拜访客户，了解客户需求，解答客户提出的技术问题；

3、定期做技术分析，了解市场信息；

4、挖掘产品的新应用。

1、本科及以上学历，制药、化工、高分子、新能源相关专业；

2、2年以上化工、日化、新材料相关工作经验；

3、性格开朗、善于沟通，具有良好的自驱力，快速学习能力；

4、具有一定网页编辑、平面设计经验。

联系电话：15921206526 王经理  邮箱：elma.wang@chinassp.net

1、负责区域范围内渠道的管理、维护、支持；

2、新客户开发，包括样品寄送、项目跟进及推动形成订单；

3、签订销售合同，跟进订单执行情况；

4、定期掌握分析客户需求，了解客户市场信息。

1、本科及以上学历，制药、化工、高分子、新能源相关专业；

2、化学品原材料销售3年以上工作经验；

3、性格开朗、善于沟通，具有一定的商务谈判能力；

4、具有良好的自驱力，快速学习能力。

联系电话：15921206526 王经理  邮箱：elma.wang@chinassp.net

岗位职责：

1、负责监督检查本公司质量管理相关管理规程执行情况，执行企业的质量方针；

2、组织收集国内外最新相关药政法规；

3、审核质量管理文件以及所有的质量标准和工艺规程；

4、审核合格供应商；

5、负责组织公司审计和认证工作；

6、审核所有与质量有关的变更，组织所有与质量相关的偏差的调查；

7、组织统计分析相关质量数据，负责对产品质量进行回顾；

8、负责国内外注册申报相关工作；

9、各类英文资料（问卷，声明等）的处理。

职位要求：

1、制药、化学相关行业QA工作经验5年以上；

2、本科及以上学历；

3、具有良好的英文读写能力；

4、具有跨国企业工作经验的优先。