1、负责公司设备运维管理体系建设，并监控其效果；

2、负责公司重大设备选型、安装、调试，及技改方案审核，并主导执行；

3、负责公司设备/计量器具的校验，送审管理；

4、负责公司相关设备的操作规程审核，技术培训及指导的组织指导。

1、年龄55周岁以下，化工机械、机械设计制造与自动化、机电一体化等专业本科及以上学历，具中级以上职称，有5年以上化工、制药企业同职工作经验；

2、具制药/化工企业设备（管道、反应釜、喷干塔、水泵等）选型、安装、运行、维护、验证等经验，熟悉制药企业相关GMP标准、EHS及6S要求；

3、熟悉设备保养流程、维修流程、能牵头完成重点设备技术问题的处理；

5、能熟练使用CAD及相关的软件；

6、有高度的团队精神，具良好的计划组织能力，沟通协调能力。

-------本职位工作地点：重庆长寿区化工园区；   公司可为家住重庆主城区员工提供往每日往返交通车和住宿。

1、负责货币资金、票据结算业务及单据管理；

2、负责资金周报表编制；

3、填制资金收付及日常费用记账凭证；

4、负责会计档案装订及归档前的管理；

5、完成领导安排的其他工作。

1、会计、电算化等相关专业大专以上学历；具制造企业2年以上同职经验；

2、熟悉国家和重庆地区的财税政策和相关规定；

3、能熟练操作用友或其他ERP系统软件；

4、爱岗敬业，具良好的沟通协调能力、及团队精神。

-------本职位工作地点：重庆长寿区化工园区； 公司可为家住重庆主城区员工提供往每日往返交通车和住宿。

1、参与实验团队拟定新产品研发计划和节点任务，按计划期限完成研发实验；

2、配合研发经理制订实验方案，并组织实验员开展项目实验工作；

3、核实并汇总记录研发数据，提交实验记录与实验报告；

4、编写技术资料文件，为项目关键参数数据（如工艺关键点、工艺安全参数等）提供实验数据支持；

5、完成领导交办的其他工作。

1、25~35岁，化工工艺，高分子，药物合成，分析化学等相关专业本科及以上学历，从事化学品实验研发相关工作2年以上；

2、专业知识扎实，能独立操作相关实验设备；了解造粒、压片等制剂相关实验与检测设备和操作流程；

3、具有一定的英语基础，能独立查阅检索国际文献。

4、工作责任心强和良好的职业道德。

1、执行生产现场的各工序的生产前、生产过程中、生产结束后清场的监督检查，确保日常操作符合GMP要求和公司内各规定；

2、参与产品生产相关验证，监督验证过程按要求进行；

3、生产过程中物料、中间体的状态监控以及产品的质量回顾分析；

4、对生产过程中出现的任何偏差和质量问题，组织进行调查，并及时报告QA经理;

5、定期的GMP审计检查；

6、负责领导交代的其他相关工作。

1、制药、药学、生物、化学等相关专业，本科及以上学历，药用辅料/制药企业2年以上QA工作经验；

2、熟悉和理解GMP、ICH、ISPE、EDQM、WHO、IPEC等法规和指南要求；

3、能独立完成英文专业资料笔译和熟练进行一般性英文口语沟通 （必备要求项，本项优秀者其他要求可适当放宽）；

4、熟悉QA管理主要流程和要求,了解主要化工设备，曾参与过制药企业风险评估；

5、了解新产品注册流程及相关验证复审手续办理 ；

6、性格沉稳、细致、具有良好的团队协作精神与解决问题的能力。

1、负责公司质量管理体系建设，并主导所有与质量有关的文件、制度、标准和操作规程的起草、修订。

2、负责确保公司各种必要的确认或验证工作按计划执行，参与审核和批准确认或验证方案和报告

3、负责公司与质量相关的生产SOP、与质量相关记录/资料的审核；确保在产品放行前完成对批记录的审核。

4、负责CEP认证，EXCiPACT, ISO等质量体现的再认证工作。

5、负责组织国内外客户审计准备工作及CAPA的制订和执行。负责制订内审计划并组织实施。

6、负责公司所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。

7、负责公司与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理。

8、参与对原辅料及包材等生产相关物料的供应商的评估、审计。

1、年龄28周岁以上，药物制剂及药学相关专业本科及以上学历；有5年以上药厂（制剂或API）质量管理工作经验。

2、熟悉药厂生产管理各个环节，熟悉GMP，有GMP认证经验，通过国外认证（EDQM/WHO/FDA/TGA/KFDA等）经验，有欧美外企经历者优先考虑。

3、熟悉药品注册程序。

4、能独立完成英文专业资料笔译和熟练进行一般性英文口语沟通。

5、性格沉稳、细致、具有良好的团队协作精神与解决问题的能力。

1、负责对原料、辅料、中间产品、成品进行检测；

2、负责原辅料、包装材料、中间产品、成品检验报告单与检验原始记录的填写；

3、参与对职责范围内的检验发生的偏差与OOS进行调查；

4、参与质量投诉的调查。

1、药学、分析检验等相关专业大专以上学历，有2年以上制药企业/相关化工企业QC同职工作经验；

2、熟悉GMP、ICH及相关法律法规要求，了解药厂、GMP审计的相关要求；

3、熟悉QC检验的理化、仪分、微生物模块中至少一个模块工作，能熟练操作QC检测设备/仪器；

4、性格踏实，作风严谨，具一定数据统计和分析能力，具良好的沟通协调能力。

1、协助QC经理管理QC实验室；经理外出期间代理经理职务；

2、制定样品检验计划，安排协调QC班长工作并跟踪重点工作进展情况；

3、对检验发生的偏差与OOS进行调查，参与产品年度质量回顾分析。

4、仪器校准：根据验证部的校准计划，对实验室的分析仪器起草相应的SOP，并组织内部校准；

1、药学、制药、分析与检验等相关专业本科以上学历，有3年以上制药企业/相关化工企业同职管理经验；

2、熟悉GMP、ICH及相关法律法规，熟悉药厂、GMP审计流程（有FDA、欧盟GMP认证经验者优先），精通实验室分析仪器；

3、熟悉QC工作流程，能理解USP、EP等原版英文药典和相应的分析方法；

4、性格踏实，作风严谨，具一定数据统计和分析能力，具良好的沟通协调能力 。